Войти
РусскийРусскийEnglish
ГлавнаяВарианты

chr13:32921034 G>A

Основные

ГенBRCA2
ТранскриптNM_000059.3
кДНКc.7007+1G>A
Белок
Функцияsplicing
Локализацияsplice site
hg19chr13:32921034 G>A

Частота в gnomAD

GenomeExome
MAX
AFR
AMR
ASJ
EAS
FIN
NFE
SAS

ClinVar

IDФенотипЭффект
RCV000232637.1Hereditary breast and ovarian cancer syndromePathogenic