Войти
РусскийРусскийEnglish
ГлавнаяВарианты

chr17:41223242 G>C

Основные

ГенBRCA1
ТранскриптNM_007294.3
кДНКc.4689C>G
Белокp.Y1563X
Функцияstop gain
Локализацияexon
hg19chr17:41223242 G>C

Синонимы

ТранскрипткДНКБелок
NM_007297.3c.4548C>Gp.Y1516X
NM_007298.3c.1377C>Gp.Y459X
NM_007299.3c.1377C>Gp.Y459X
NM_007300.3c.4752C>Gp.Y1584X
NR_027676.1n.4825C>G

Частота в gnomAD

GenomeExome
MAX0.00001801
AFR0
AMR0
ASJ0
EAS0
FIN0
NFE0.00001801
SAS0

ClinVar

IDФенотипЭффект
RCV000031188.10Breast-ovarian cancer, familial 1Pathogenic
RCV000048631.11Hereditary breast and ovarian cancer syndromePathogenic
RCV000159994.4not providedPathogenic
RCV000131835.5Hereditary cancer-predisposing syndromePathogenic
RCV000464295.1Familial cancer of breastPathogenic

HGMD

IDФенотипЭффект
CM960185Breast cancerDM