Войти
РусскийРусскийEnglish
ВариантыСтатистикаМетодыРекомендацииКонтактыО проекте
ГлавнаяВарианты

chr13:32968835 CT>C

Основные

ГенBRCA2
ТранскриптNM_000059.3
кДНКc.9267delT
Белокp.P3089fs
Функцияframeshift del
Локализацияexon
hg19chr13:32968835 CT>C
dbSNP

Частота в gnomAD

GenomeExome
MAX––
AFR––
AMR––
ASJ––
EAS––
FIN––
NFE––
SAS––