Войти
РусскийРусскийEnglish
ГлавнаяВарианты

chr17:41245210 G>A

Основные

ГенBRCA1
ТранскриптNM_007294.3
кДНКc.2338C>T
Белокp.Q780X
Функцияstop gain
Локализацияexon
hg19chr17:41245210 G>A

Синонимы

ТранскрипткДНКБелок
NM_007297.3c.2197C>Tp.Q733X
NM_007300.3c.2338C>Tp.Q780X
NM_007298.3c.787+1551C>T
NM_007299.3c.787+1551C>T
NR_027676.1n.2474C>T

Частота в gnomAD

GenomeExome
MAX0.000008996
AFR0
AMR0
ASJ0
EAS0
FIN0
NFE0.000008996
SAS0

ClinVar

IDФенотипЭффект
RCV000162854.4Hereditary cancer-predisposing syndromePathogenic
RCV000047805.7Hereditary breast and ovarian cancer syndromePathogenic
RCV000077515.9Breast-ovarian cancer, familial 1Pathogenic
RCV000414114.2not providedPathogenic

HGMD

IDФенотипЭффект
CM950146Breast cancerDM