Войти
РусскийРусскийEnglish
ГлавнаяВарианты

chr22:29095900 T>C

Основные

ГенCHEK2
ТранскриптNM_007194.3
кДНКc.934A>G
Белокp.K312E
Функцияmissense
Локализацияexon
hg19chr22:29095900 T>C

Синонимы

ТранскрипткДНКБелок
NM_001349956.1c.733A>Gp.K245E
NM_145862.2c.934A>Gp.K312E
NM_001005735.1c.1063A>Gp.K355E
NM_001257387.1c.271A>Gp.K91E

Частота в gnomAD

GenomeExome
MAX0.00005958
AFR0
AMR0.00005958
ASJ0
EAS0
FIN0
NFE0
SAS0

ClinVar

IDФенотипЭффект
RCV000574009.1Hereditary cancer-predisposing syndromeVUS
RCV000559307.1Familial cancer of breastVUS
RCV000479455.1not specifiedVUS