Войти
РусскийРусскийEnglish
ГлавнаяВарианты

chr17:41215920 G>A

Основные

ГенBRCA1
ТранскриптNM_007294.4
кДНКc.5123C>T
Белокp.Ala1708Val
Функцияmissense
Локализацияexon
hg19chr17:41215920 G>A

Синонимы

ТранскрипткДНКБелок
NM_007297.3c.4982C>Tp.A1661V
NM_007298.3c.1811C>Tp.A604V
NM_007299.3c.1811C>Tp.A604V
NM_007300.4c.5186C>Tp.Ala1729Val
NR_027676.1n.5259C>T

Частота в gnomAD

GenomeExome
MAX0.00010.0004
AFR0.00010.0004
AMR00
ASJ00
EAS00
FIN00
NFE00
SAS0

ClinVar

IDФенотипЭффект
RCV000148393.1Breast and/or ovarian cancerVUS
RCV000131166.9Hereditary cancer-predisposing syndromeVUS
RCV000031221.6Breast-ovarian cancerVUS
RCV000212194.5not specifiedVUS
RCV000048803.13Hereditary breast and ovarian cancer syndromeVUS
RCV001253393.1DeafnessVUS
RCV000589633.3not providedVUS
RCV000761087.1CraniopharyngiomaVUS

HGMD

IDФенотипЭффект
CM065004Breast and/or ovarian cancerDM