Войти
РусскийРусскийEnglish
ГлавнаяВарианты

chr16:23637699 G>C

Основные

ГенPALB2
ТранскриптNM_024675.3
кДНКc.2606C>G
Белокp.S869C
Функцияmissense
Локализацияexon
hg19chr16:23637699 G>C

Частота в gnomAD

GenomeExome
MAX0.000008951
AFR0
AMR0
ASJ0
EAS0
FIN0.00004484
NFE0.000008951
SAS0

HGMD

IDФенотипЭффект
CM1512724Ovarian cancerDM?